Kadınlar Renk Körü Olabilir mi?

Getty Images / Coolpicture

Kadınlar renk körü olabilir, ancak renk körlüğü erkeklerde kadınlardan çok daha yaygındır. Neden böyle? Bunun genlerle ve durumun nasıl miras alındığı ile ilgisi vardır. Çoğu renk görme yetersizliği vakası genetiğin sonucu olsa da, renk körlüğünün genetik olmayan nedenleri de vardır. Neden oluştuğunun ayrıntılarını öğrenin.

Rakamlarla Renk Körlüğü

Renk Körü Farkındalık organizasyonuna göre, dünya genelinde her 200 kadından 1'i, 12 erkekten 1'i renk körüdür.

Birkaç tür renk görme eksikliği vardır. Bazıları erkekleri kadınlardan daha fazla etkiler.

• Kırmızı-yeşil renk körlüğü en yaygın olanıdır ve erkeklerde kadınlardan daha fazla görülür. Aynı zamanda en çok Kuzey Avrupa kökenli erkeklerde yaygındır.
• Hem erkeklerde hem de kadınlarda mavi-sarı renk görme eksikliği olabilir, ancak bu çok daha nadirdir.
• Nadir bir renk körlüğü biçimi olan mavi koni monokromasi, görme kusurlarıyla da ilişkilidir. Erkeklerde daha yaygındır.

İlgili Genler

Renk körlüğüyle ilgili genler şunlardır:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Bu genlerin üçü de normal renkli görme için gereklidir. Bu genleri içeren mutasyonlar (genetik değişiklikler), renk görme kusurlarına katkıda bulunabilir.

Nasıl Miras Alınır

Renk körlüğünü nasıl miras aldığınız, bundan sorumlu genlerin cinsiyet kromozomlarında (X ve Y) veya otozomlarda (cinsiyete bağlı olmayan kromozomlar) olup olmadığına ve baskın mı yoksa çekinik olarak mı ifade edildiğine bağlıdır.

Renk Körlüğünün X Bağlantılı Çekingen Formları

Kırmızı-yeşil renk körlüğü ve mavi koni monokroması, X'e bağlı resesif bir modelde kalıtsaldır. Bu koşulların her ikisinden de sorumlu olan genler, OPN1LW ve OPN1MW, X kromozomunda bulunur.Genetik olarak erkek olan kişilerde yalnızca tek bir X kromozomu olduğundan, mutasyona yalnızca X kromozomunda sahip olmak bu duruma neden olabilir.

Genetik olarak dişi olan kişilerde iki X kromozomu vardır. Bir X kromozomunda normal bir gene sahip olmak, diğer X kromozomundaki resesif mutasyonu geçersiz kılar. Durumla sonuçlanması için mutasyonun her iki X kromozomunda da bulunması gerekir. Bunun gerçekleşme olasılığı düşüktür.

Babalar X'e bağlı resesif özellikleri oğullarına aktaramazlar çünkü bir erkek çocuğa genetik katkıları X değil, Y kromozomudur. Bu özellikleri bir X kromozomuna katkıda bulundukları kızlarına aktarabilirler.

Bununla birlikte, X'e bağlı bir özelliği babasından miras alan genetik bir kadının, bu X'e bağlı renk körlüğü formlarını klinik olarak tezahür ettirmek için taşıyıcı annesinden de miras alması gerekir.

Otozomal Baskın Renk Körlüğü

Mavi-sarı renk körlüğü, cinsiyete bağlı olmayan bir otozomal baskınlık modeli aracılığıyla aktarılır. Her iki genetik ebeveyn tarafından bir çocuğa geçebilir. Genetik değişimin tek bir kopyası (bu durumda OPN1SW) bozukluğa neden olmak için yeterlidir.

Mavi-sarı renkli görme durumunda, insanların durumu sahip olan bir ebeveynden devralma şansı 50/50 olur. Yeni bir gen mutasyonu nedeniyle de olabilir.

Otozomal Resesif Renk Körlüğü

Akromatopsi, şiddetli bir renk körlüğü biçimidir. Akromatopsili kişiler hiçbir rengi göremez. Bu duruma sahip olanlar yalnızca aralarında siyah, beyaz ve gri tonları görürler. Diğer renk görme yetersizliği türlerinden farklı olarak, ışığa duyarlılık, sınırlı görme keskinliği, ileri görüşlülük ve miyopluk gibi görme sorunlarına da neden olabilir.

Otozomal resesif bir modelle kalıtılır. Her iki ebeveynin de resesif gene sahip olması gerekir, bu yüzden bu çok nadirdir. Nedeni bilinmeyen bazı akromatopsi vakaları da vardır. Dünya çapında 30.000 kişiden yalnızca 1'i bu duruma sahiptir.

Risk faktörleri

Aşağıdaki durumlarda renk körü olma olasılığınız daha yüksektir:

• Ailenizden biri renk körüdür
• Göz hastalığınız var
• Yan etki olarak renk körlüğü olan ilaçlar alıyorsunuz
• Multipl skleroz (MS) gibi bir beyin veya sinir sistemi hastalığınız var
• Sen beyazsın

Diğer Nedenler

Genlerden kaynaklanmayan renk görme yetersizliğine kazanılmış görme yetersizliği denir. Renk körlüğünün genetik olmayan potansiyel nedenleri şunları içerir:

• Belirli ilaçlar
• Kimyasal maruz kalma
• Göz hastalıkları
• Optik sinire hasar
• Görsel işlemeden sorumlu beyin bölgelerinde hasar

Renkli görme de yaşlandıkça azalabilir. Genetik olmayan renk körlüğü durumlarında gözleriniz farklı şekilde etkilenebilir.

Renk körlüğüne neden olabilecek hastalık örnekleri şunları içerir:

• Şeker hastalığı
• Glokom
• Lösemi
• Karaciğer hastalığı
• Alkolizm
• Parkinson
• Hasta hücreli anemi
• Makula dejenerasyonu

Renk görme eksikliğine neden olabilecek ilaçlar şunları içerir:

• Hidroksiklorokin
• Bazı antipsikotikler
• Tüberkülozu tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotik olan Ethambutol

Renk körü olup olmadığınızı öğrenmek için göz doktorunuzdan randevu alın. Bir çeşit renk görme eksikliğiniz olup olmadığını belirlemek için invazif olmayan bir test yapabilirler. Sınıfta ve başka yerlerde yardım ve kalacak yer alabilmeleri için çocukları erken teşhis etmek çok önemlidir.

Verywell'den Bir Söz

Renk körlüğünün tedavisi yoktur, ancak renk görme yetersizliği ile uyum sağlamanın ve bununla yaşamanın yolları vardır. Ciddi bir durum değildir ve herhangi bir zararlı yan etkiye neden olmaz. Bununla birlikte, renkleri algılama yeteneğinin azalması trafik ışıkları gibi şeyleri tanımayı zorlaştırabilir - bu nedenle nasıl güvende kalacağınızı öğrenmeniz gerekir.

Kişi yaşamının ilerleyen dönemlerinde renkli görüşünü kaybederse, soruna neden olan altta yatan bir durum olabilir. Görüşünüzde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, bir göz doktoru veya göz doktorundan randevu almanız çok önemlidir.