Narkolepsinin Nedenleri ve Risk Faktörleri

Nispeten nadir görülen bir durum olan narkolepsi, uyanık kalamama ve kontrolsüz uyuşukluk nöbetleri olan aşırı gündüz uykululuğuna (EDS) neden olan nörolojik bir bozukluktur. Bu durumun kesin nedenleri bilinmemekle birlikte, bağlantılı olmuştur. beynin hipotalamusundaki belirli bir kimyasal olan hypocretin eksikliklerine.

Bu nöropeptid veya beyin proteini, diğer işlevlerin yanı sıra uyku ve uyanma döngülerini düzenlemeye yardımcı olur. Araştırmalar, çoğu narkoleptik insanın hipokretin salgılayan beyin hücrelerinin miktarını ciddi şekilde azalttığını göstermiştir.

Araştırmalar, narkolepsinin bağışıklık sisteminin vücudun hücrelerine saldırdığı bir otoimmün bozukluk olduğuna işaret etse de, bu hücrelerdeki azalmanın nedenleri tam olarak net değil. Bu tür bozuklukların tipik olarak genetik bir bileşeni vardır, bu nedenle kalıtımın da narkolepside bir faktör olması muhtemeldir.

PhotoAlto / Frederic Cirou / Getty Images

Yaygın sebepler

Üç tür narkolepsi vardır ve bunların kesin nedenleri ile ilgili hala sorular olmasına rağmen, araştırmacılar cevaplar bulmaya başladılar. Her türün farklı nedenleri var gibi görünüyor. İşte hızlı bir döküm.

Tip 1 Narkolepsi

Tip 1 narkolepsi, katapleksi ile birlikte narkolepsi olarak da bilinir. Bu durumlarda, EDS ve diğer semptomlara geçici kas güçsüzlüğü ve hareket edememe nöbetleri eşlik eder.

Araştırmacılar, bu türe sahip olanların, beynin uyku döngülerini, açlığı ve vücut ısısını düzenleyen bölümü olan hipotalamusta eksik olan hipokretin yayan nöronların% 80 ila 90'ına sahip olduğunu bulmuşlardır. vücudun bağışıklık sisteminin bu hücrelere saldırdığı bir otoimmün bozukluk nedeniyle.

Tip 2 Narkolepsi

Tip 2 narkolepsi, katapleksi olmayan narkolepsidir ve tipik olarak o kadar şiddetli değildir. Bu vakalarda hipokretin eksikliği o kadar şiddetli değildir, doktorlar hala bu forma neyin sebep olduğunu tam olarak bilmiyorlar. Bu ve tip 1 narkolepside genellikle genetik bir bileşenden şüphelenilir.

İkincil Narkolepsi

İkincil narkolepsi, bir araba kazasında veya düşmede olabileceği gibi, hipotalamusun yaralanmasına bağlı olarak ortaya çıkan bir narkolepsi türüdür; nadir durumlarda, bu aynı zamanda bir beyin tümöründen de kaynaklanabilir. Bu durumlarda, narkolepsi semptomları diğer nörolojik sorunlara eşlik eder ve hastalar genellikle 10 saatten fazla uykuya ihtiyaç duyar.

Genetik

Hem tip 1 hem de tip 2 narkolepsinin önemli bir genetik bileşene sahip olduğuna inanılıyor, ancak bu bağlantının tam doğası hala araştırılıyor. Tip 1 narkolepsi hastalarının% 10 kadarının aile üyeleri olduğu bilinmektedir.Bunun ötesinde, araştırmacılar narkolepsinin oluşumunda rol oynayan birkaç genetik özelliği izole etmişlerdir.

T Hücresi Reseptör Genleri

Vücuttaki bağışıklık T hücrelerini düzenlemeye yardımcı olan T hücresi reseptör genlerinin narkolepsi ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Özellikle T hücre reseptörü alfa ve beta işlevindeki değişiklikler, bu durum için genetik bir yatkınlık yaratır.

Bu, burada bulunan değişikliklerin narkolepsi geliştirme veya onu çocuklara geçirme olasılığını artırdığı, ancak kendi başlarına mutlaka nedensel faktörler olmadığı anlamına gelir.

İnsan Lökosit Antijen Genleri

En etkili olan insan lökosit antijeni (HLA) geni, DQB1 * 06: 02 olup, tip 1 narkolepsi gelişme riskini 20 kat artırırken, aynı zamanda tip 2 için araçsaldır. Diğer HLA genleri, özellikle DRB1 * 15: 01 tip 1 narkolepside de rol oynayabilir.

Bu genler, vücudun kendi bileşenlerine karşı bir bağışıklık tepkisini tetikler, bu nedenle bu hastalık bir otoimmün bozukluk olarak kabul edilir. Bunların özellikle hipokretin yayan beyin hücrelerine saldırdığına inanılıyor olsa da, bu bağlantının tam yapısını ortaya çıkarmak için araştırmalar devam etmektedir.

Yaşam Tarzı Risk Faktörleri

Genel olarak konuşursak, belirli davranışlar veya alışkanlıklar narkolepsinin gelişmesiyle bağlantılı değildir; ancak semptomların şiddetini artırabilirler. Özellikle, yardımcı olabilecek birkaç yaşam tarzı değişikliği vardır:

• Düzenli bir uyku programı uygulayın.
• Düzenli, günlük şekerlemeler yapın.
• Yatmadan önce kafein veya alkolden uzak durun.
• Sigara içmeyi veya nikotin almayı bırakın.
• Günlük egzersiz yapın (günde en az 20 dakika aktivite).
• Yatmadan önce büyük öğünler yemeyin.

Verywell'den Bir Söz

Tıbbın karşı karşıya olduğu mevcut zorluklardan biri, narkolepsinin nedenleri hakkında daha fazla şey öğrenmeyi içerir. Hem altta yatan genetik faktörlerin hem de bu durumla ilişkili diğerlerinin daha iyi anlaşılmasıyla, tedavi yaklaşımlarının geliştirilmeye devam edeceğine şüphe yoktur.

Kesin bir tedavi olana kadar, narkolepsinin etkili bir şekilde yönetilebileceğini bilin. Yaşam tarzı alışkanlıklarındaki değişikliklerin yanı sıra bir dizi ilaç da yardımcı olabilir.

Ama belki daha da önemli olan, eğer narkoleptik iseniz, iyi bir destek sisteminiz olduğundan emin olmaktır. Köşenizde başkalarının da olduğunu unutmayın: doktorunuzdan uyku uzmanınıza, ailenize, sevdiklerinize ve arkadaşlarınıza.