Demansın birkaç nedeni vardır. Bazı ilaçlar, B12 eksikliği, hipotiroidizm, sifiliz, depresyon ve normal basınçlı hidrosefali gibi bazı nedenler geri döndürülebilir olabilir. Diğer nedenler geri döndürülemez ve bir hastanın hangi demans türüne sahip olduğunu bilmek, doktorların bakımlarını uygun şekilde düzenlemelerine yardımcı olabilir.
CasarsaGuru / iStockAlzheimer hastalığı
Alzheimer, bunamanın önde gelen nedenidir. Demans vakalarının yaklaşık üçte ikisini oluşturur. Alzheimer hastalığı, beyinde plaklar ve yumaklar şeklinde anormal proteinlerin birikmesiyle karakterize, ilerleyici bir hastalıktır.
Bilim adamları hala Alzheimer hastalığına neyin sebep olduğunu anlamaya çalışıyor. İleri yaş, aile öyküsü ve sigara içmek gibi yaşam tarzı faktörleri, bir kişinin Alzheimer hastalığına yakalanma riskini etkiliyor gibi görünmektedir.
Vasküler Demans
Vasküler demans, bunamanın ikinci en yaygın nedenidir. Kan hücrelerini hayati oksijenden ve besinlerden yoksun bırakan kan damarlarının daralması veya tamamen tıkanması nedeniyle beyne giden kan akışının azalmasından kaynaklanır.Vasküler demansa genellikle birden çok küçük felç veya bazen tek bir büyük felç neden olur.
Frontotemporal Demans
Frontotemporal demans (FTD),atrofiveya Alzheimer yokluğunda beynin frontal ve temporal loblarının tükenmesi. Genellikle Alzheimer hastalığından daha erken ortaya çıkar ve başlangıcı genellikle 45 ila 65 yaşları arasında görülür. Alzheimer'den daha hızlı ilerler ve daha kısa yaşam beklentisine sahiptir. FTD'nin genetik bir bağlantısı olabilir, ancak bilim adamları hala kesin nedenden emin değiller.
FTD tipik olarak, genellikle uygunsuz sosyal veya kişisel davranış olarak davranış değişiklikleri gösterir. Konuşma ile ilgili sorunlar, denilenafazi, FTD'nin diğer ana sunumudur.
Lewy Vücut Demansı
İlk olarak 1900'lerin başında birikintileri tanımlayan Friederich H. Lewy'den alan Lewy cisimciği demansı, beyin hücrelerinde protein alfa-sinüklein birikintileriyle karakterizedir. Lewy Body demansının birçok semptomu Alzheimer hastalığına benzemekle birlikte, üç semptom onu diğer demans türlerinden ayırır: canlı halüsinasyonlar, değişen seviyelerde bilinç veya uyanıklık ve şiddetli uyku bozuklukları.
Parkinson hastalığı
Parkinson hastalığı, beyindeki önemli beyin kimyasalı dopamini üreten sinir hücrelerinin giderek artan şekilde bozulmasıdır. Dopamin, beyinde düz ve dengeli kas hareketini koordine eden kimyasal bir haberci olarak çalışır. Dopamin olmadan beyin yeterince iletişim kuramaz ve bu da vücut hareketlerini kontrol etme yeteneğinin kaybına yol açar.
Parkinson hastalığı, ileri aşamalarında bilişsel işlevleri etkileyerek anıları geri getirmede zorluk, muhakeme ile ilgili sorunlar, karar verme ve problem çözme ve depresyona yol açabilir. Demans, Parkinson hastalığı olan hastaların yaklaşık% 20 ila% 60'ında görülür.
Huntington Hastalığı
Huntington hastalığı, genellikle bir kişinin 30'lu veya 40'lı yaşlarında ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Kontrolsüz hareketler, duygusal rahatsızlıklar ve zihinsel bozulma ile karakterizedir. Huntington hastalığında, ortaya çıkan bunama ile birlikte ilerleyen zihinsel bozulma, hastalığın ilk belirtileri olabilir. Huntington geni teşhisi konan bir ebeveyni olan çocukların hastalığı kendilerinin geliştirme şansı% 50'dir.
HIV / AIDS
HIV / AIDS, enfekte bir kişinin kanı veya vücut sıvılarıyla temas yoluyla bulaşan bir virüstür. AIDS ile ilişkili demans, CD4 + T hücre sayısı ve immünosupresyonun süresi ile ilişkili olabilir. Antiretroviral tedaviden önce, AIDS ile ilişkili demans, düşük CD4 + sayısı ve yüksek viral yüklerle bağlantılıydı. Şimdi, HIV ve AIDS'in ilerlemesini yavaşlatan etkili antiretroviral terapi ile hastalar daha uzun yaşıyor ve bir zamanlar yaptıkları oranda fırsatçı enfeksiyonlara yenik düşmüyorlar. Bu hastalar yaşlandıkça AIDS ile ilişkili demans geliştirme riski altında olabilir.
AIDS ile ilişkili bunamanın semptomları arasında unutkanlık, yavaşlık, konsantrasyon ve problem çözmede zorluklar ve halüsinasyonlar yer alır.
Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (CJD)
En yaygın olarak Mad Cow hastalığı olarak bilinen Creutzfeldt-Jakob hastalığına (CJD) prionlar neden olur. Bu prionlar beynin işlev görme yeteneğini yok eder. CJD'nin genetik bir bağlantısı olabilir, ancak çoğu vaka, bilinen bir neden olmaksızın sporadiktir. Bazı durumlar, prosedürler sırasında kontamine olmuş tıbbi ekipmana maruz kalmanın sonucu olabilir. CJD ile ilişkili bunama genellikle birkaç ay içinde hızla ilerler ve dikkat, konsantrasyon, iştah, görme ve koordinasyon ile ilgili sorunları içerir.
