Preauriküler çukur - aynı zamanda preauriküler sinüs veya fistül olarak da adlandırılır - kulağın önünde bulunan küçük bir deliktir. Kulak gelişirken gebeliğin altıncı haftasında füzyon problemleri sonucu ortaya çıkar.
Belirtiler ve Nedenler
Preauriküler bir çukur veya açıklık, kendini kulak derisinin altında ören bir sinüs yolunun başlangıcıdır. Bazen kanal kısadır ve diğer zamanlarda kulak dokusu boyunca birden fazla dal çıkıp zikzak çizerek uzun olabilir.
Bu sinüs yolu ve çukurunun orada olmaması gerekirken (doğuştan bir kusurdur), iyi haber, çukurun çoğu durumda iyi huylu olması, tek başına görünmesi ve endişelenecek bir şey olmamasıdır. Bununla birlikte, nadiren aşağıdaki gibi belirli genetik sendromlarla ilişkilendirilebilir:
- Branchio-oto-renal (BOR) sendromu
- Beckwith-Wiedemann sendromu
- Mandibulofasiyal dizostoz
Bu nedenle, siz (veya çocuk doktorunuz) preauriküler bir çukur fark ederseniz, çukurun herhangi bir şeyin belirteci olmadığından emin olmak için bebeğiniz kulak burun boğaz uzmanı (kulak, burun ve boğaz doktoru veya KBB) adı verilen bir kulak uzmanına yönlendirilecektir. daha ciddi.
Değerlendirme ve Teşhis
Kulak burun boğaz uzmanınız ilk önce bazen kulak burun boğaz çukurlarıyla ilişkili genetik sendromları dışlamak isteyecektir. Bunu yapmak için çocuğunuzun kafasına, kulağına ve boynuna yakından bakacaktır, çünkü bazı sendromlar asimetrik kulaklar, boyundaki çukurlar veya işitme kaybına yol açan iç kulak problemleri gibi diğer dış kulak bozukluklarına neden olur.
Ek olarak, doktorunuz preauriküler çukurun bir kulakta mı yoksa her iki kulakta mı mevcut olduğunu görecek. Her iki kulak da etkilenirse, bu konjenital malformasyonun aile öyküsü olması daha olasıdır.
Bazen çukur veya diğer kulak anormalliklerini daha iyi incelemek için, doktorunuz bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya kontrastlı manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taraması gibi görüntüleme testleri isteyebilir. Bu görüntüleme testleri, doktorun kist veya enfeksiyon gibi preauriküler bir çukurla ilgili komplikasyonları ortadan kaldırmasına da yardımcı olabilir.
Doktorunuzun isteyebileceği diğer testler, odyogram adı verilen bir işitme testini içerir, ancak bu genellikle yalnızca kulak çevresi çukuruna ek olarak başka kulak anormallikleri bulunursa istenir.
Branchio-oto-renal sendromlarda dış kulak bozuklukları, işitme kaybı ve böbrek yetmezliğinin takımyıldızı görülebildiği için bazı durumlarda böbrek ultrasonu önerilir.
Nihayetinde, bir genetik sendromdan şüpheleniliyorsa, çocuğunuz için organa özgü sorunları yönetmenize yardımcı olabilecek diğer uzmanlara yönlendirileceksiniz.
İlişkili Komplikasyonlar
Preauriküler sinüs, deri hücreleriyle kaplıdır ve herhangi bir zamanda tıkanıp enfekte olabilir. Enfeksiyon apse oluşumuna ve selülite neden olabilir.
Enfekte olmuş bir preauriküler çukurun belirtileri kızarıklık, ağrı, ateş, şişme ve / veya sarımsı, yoğun akıntıdır. Enfekte preauriküler çukurların bir doktor tarafından antibiyotiklerle tedavi edilmesi ve bazen irin dolu koleksiyonun kesilmesi ve boşaltılması gerekir.
Preauriküler bir çukur da materyal biriktirebilir ve bir kist haline gelebilir - çukurun yakınında ağrısız bir yumru.
Tedavi
Preauricular çukurlar, kendi başlarına kapanmayacak olsalar da, tipik olarak çıkarma veya kapatma gerektirmezler. Bununla birlikte, bazen enfeksiyonlar kalıcıysa veya tekrar tekrar meydana geliyorsa, bazen preauriküler bir çukur ve sinüs yolunun cerrahi olarak çıkarılması gerekir.
Verywell'den Bir Söz
Hiç kimse bebeğinin doğuştan bir malformasyona sahip olduğunu düşünmekten hoşlanmasa da, kulak kusurlarının yaygın olduğunu bilmek önemlidir. Preauriküler çukurlarla ilgili iyi haber, çoğu durumda iyi huylu olmaları ve değerli çocuğunuz için hiçbir risk oluşturmamasıdır.
Ancak emin olmak için çocuğunuzu bir kulak uzmanına kontrol ettirmek en iyisidir. Çocuğunuz sağlıklıysa ve preauriküler çukurla ilgili herhangi bir sorunu yoksa, onu kendi haline bırakabilir ve çocuğunuzun kıkırdamalarının ve benzersiz kişiliğinin tadını çıkarmaya geri dönebilirsiniz.
