Farklılaşmamış bağ dokusu hastalığı (UCTD) ve karışık bağ dokusu hastalığı (MCTD), diğer sistemik otoimmün veya bağ dokusu hastalıklarıyla bazı benzerlikleri olan durumlardır, ancak onları farklı kılan farklılıklar vardır. Adlandırılmış otoimmün hastalıklar için kriterler karşılanmadığında, durum UCTD olarak tanımlanır.
Otoimmün bağ dokusu hastalığı olarak adlandırılan 5 adedi vardır. Semptomlar, fiziksel muayene bulguları ve antikor testinin bir kombinasyonuna göre sınıflandırılırlar.
Onlar:
- Romatizmal eklem iltihabı
- Sjögren sendromu
- Sistemik lupus eritematoz
- Skleroderma
- Enflamatuar miyopati
Birden fazla otoimmün bağ dokusu hastalığı için sınıflandırma kriterlerini karşılıyorsanız, bu örtüşme sendromu olarak tanımlanır. MCTD, sistemik lupus eritematozus, skleroderma ve RNP'ye karşı antikorlarla enflamatuar miyopati özelliklerine sahip spesifik bir örtüşme sendromudur.
BSIP / UIG / Getty Images
Farklılaşmamış Bağ Dokusu Hastalığının Özellikleri
UCTD'niz varsa, eklem ağrısı, pozitif ANA gibi laboratuvar testi sonuçları veya sistemik otoimmün hastalığın diğer özellikleri gibi semptomlarınız olabilir.
UCTD'nin karakteristik semptomları arasında artrit, artralji, Raynaud fenomeni, lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı), döküntüler, alopesi, oral ülserler, kuru gözler, ağız kuruluğu, düşük dereceli ateş ve ışığa duyarlılık bulunur. Tipik olarak, nörolojik veya böbrek tutulumu yoktur ve karaciğer, akciğerler ve beyin genellikle etkilenmez. Bu rahatsızlığa sahip kişilerin yaklaşık% 80'i, anti-Ro veya anti-RNP otoantikorları için pozitif olan antikor testine sahiptir.
UCTD teşhisi konanların yaklaşık üçte biri remisyona girer ve yaklaşık üçte biri hafif bir UCTD seyrini sürdürür. Başlangıçta UCTD teşhisi konanların% 30'unun tanımlanmış bir bağ dokusu hastalığının kesin teşhisine ilerlediği düşünülmektedir.
UCTD'yi Teşhis Etme ve Tedavi Etme
UCTD için teşhis sürecinin bir parçası olarak, diğer romatizmal hastalıkların olasılığını dışlamak için eksiksiz bir tıbbi geçmiş, fizik muayene ve laboratuvar testi gereklidir. Tedavi tipik olarak semptomları yönetmeye odaklanır.
Genellikle, UCTD tedavisi, ağrıyı tedavi etmek için analjeziklerin ve steroidal olmayan antienflamatuarların (NSAID'ler) bazı kombinasyonlarından ve cilt ve mukoza dokusundaki etkileri yönetmek için topikal kortikosteroidlerden oluşur. Bazen Plaquenil (hidroksiklorokin), hastalığı modifiye eden bir anti-romatizmal ilaç (DMARD) kullanılır. İyileştirme yetersizse, kısa bir süre için düşük doz oral prednizon eklenebilir.
Metotreksat, tedavisi zor UCTD vakaları için bir seçenek olabilir. Yüksek doz kortikosteroidler, sitotoksik ilaçlar (örn., Cytoxan) veya diğer DMARDS (örn. Imuran) genellikle kullanılmaz.
Alt çizgi
UCTD için prognoz şaşırtıcı derecede iyidir. Özellikle 5 yıl veya daha uzun süredir değişmemiş UCTD yaşayan hastalar arasında, iyi tanımlanmış bir bağ dokusu hastalığına ilerleme riski düşüktür.
Vakaların çoğu hafif kalır ve semptomlar genellikle ağır iş immünosupresanlara ihtiyaç duyulmadan tedavi edilir.
