Sistemik Skleroz Nasıl Teşhis Edilir

Sistemik skleroz, vücudunuzdaki kolajen gibi bağ dokusunun anormal büyümesi ile işaretlenen bir durumdur. Bu doku cildinizi ve iç organlarınızı destekler.

Otoimmün bir hastalık olarak kabul edilir; Vücudunuzun bağışıklık sistemi cildinize ve diğer dokularınıza yabancı istilacı muamelesi yapmaya başlar. Daha sonra cildinizi ve iç organlarınızı oluşturan kolajene saldırmaya başlar. Sistemik skleroz cildinizi etkilediğinde, genellikle skleroderma olarak adlandırılır.

Sistemik sklerozunuz olduğundan şüpheleniyorsanız, yapabileceğiniz en önemli şeylerden biri, durumu doğru bir şekilde teşhis etmektir. Durumunuzun doğru şekilde teşhis edilmesi, en iyi tedaviyi almanızı sağlayabilir.

İlk adım

Sistemik skleroz teşhisi tipik olarak doktorunuz tarafından yapılan bir klinik muayene sırasında yapılır. Cildinizin ve diğer semptomların incelenmesi, doktorunuzun sistemik skleroz veya sklerodermadan şüphelenmesine neden olabilir. Sistemik sklerozunuz varsa yaşayabileceğiniz semptomlar şunları içerir:

• Parmaklarda ve ağız çevresinde ciltte kalınlaşma veya sıkılaşma
• Parlak cilt
• Açıklanamayan saç dökülmesi
• Parmaklarda ve bazen ayak parmaklarında soğuktan kaynaklanan renk değişiklikleri ve ağrı bölümleri (Raynaud fenomeni)
• Eklem ağrısı
• Deri altında küçük kalsiyum birikintileri veya nodüller
• Yemek yedikten sonra karın şişkinliği
• Kabızlık
• Yutma güçlüğü
• Nefes darlığı

Sklerodermanın ayırt edici semptomu parmakların ciltte kalınlaşmasıdır.

Bu semptomlardan herhangi birine sahipseniz, hemen doktorunuza görünün. Sistemik sklerozdan şüphelenebilir. Bu durumda, teşhise yardımcı olmak için başka testler de yapılabilir. Teşhis testleri şunları içerebilir:

• Akciğer tutulumunu aramak için göğüs röntgeni, göğüs BT ve solunum fonksiyon testleri

• Otoantikor aramak için kan testleri
• Böbrek tutulumunu araştırmak için kan ve idrar testleri
• Kalp tutulumu aramak için bir EKG ve ekokardiyogram
• Nadiren etkilenen deriden biyopsi alınması gerekir

Sistemik skleroz teşhisi konulduktan sonra tedaviye başlama zamanı gelmiştir. Şu anda hastalığın tedavisi yoktur, ancak semptomları azaltmak, günlük işlevinizi iyileştirmek ve hastalığın ilerlemesini sınırlamak için birçok yaklaşım vardır.

Teşhis Sürecinde Sorulacak Sorular

Teşhis sürecinde muhtemelen birçok sorunuz olacaktır. Bu normaldir ve doğru davrandığınızdan emin olmak için durumunuzu tam olarak anlamak önemlidir.

Teşhis sürecinde doktorunuza sormanız gereken yaygın sorular şunları içerebilir:

• Sistemik sklerodermayı kim alır? Sistemik skleroz kadınlarda erkeklerden daha sık görülür ve ortalama başlangıç ​​yaşı genellikle 30 ila 50'dir, ancak herhangi bir yaştaki herkesi etkileyebilir.
• Bunu neden aldın? Doktorlar ve bilim adamları, insanların neden sistemik skleroz veya sklerodermaya yakalandığından emin değiller. Hastalığa yakalanmak için kişisel olarak yaptığınız hiçbir şey yok.
• Sistemik skleroderma tedavi edilebilir mi? Sistemik skleroz, tedavi edilebilir bir durumdur. Tedavi rejimleri semptomları hafifletmeye ve altta yatan otoimmün yanıtı kontrol etmeye odaklanır.
• Tahminin nedir? Sistemik sklerozun tedavisi yoktur, bu nedenle iltihaplanmayı ve bağışıklık tepkinizi kontrol etmek, bakımınızın önemli bir bileşenidir.
• Tedaviye nasıl başlamalısınız? Doktorunuz, spesifik sistemik skleroz tipiniz için doğru ilacı aldığınızdan emin olmak için sizinle birlikte çalışacaktır. Tipik olarak sistemik skleroz, romatolog adı verilen bir doktor uzmanı tarafından yönetilir.

Teşhis sürecinde yapabileceğiniz en önemli şey, durumunuz hakkında öğrenebileceğiniz her şeyi öğrenmek ve en iyi tedaviye başlamak için doktorunuzla birlikte çalışmaktır.

Teşhisinizden Sonra

Sistemik skleroz teşhisi konulduktan sonra, doktorunuz durum için uygun tedaviyi almanıza yardımcı olabilir. Farklı sistemik skleroz türleri vardır ve sahip olduğunuz tür doktorunuzun tedavi kararlarına rehberlik edebilir. Bu türler şunları içerir:

• Sınırlı kutanöz sistemik skleroz (lcSSc): Deri tutulumu eller / alt kollar, ayaklar / alt bacaklar ve yüz ile sınırlıdır. CREST Sendromu bir lcSSC şeklidir. CREST, en belirgin özelliklerinin kısaltmasıdır: kalsinoz, Reynaud fenomeni, özofagus disfonksiyonu, sklerodaktili ve telenjiektaziler. LcSSc'li kişiler, Raynaud fenomeni nedeniyle parmaklarda hasar ve pulmoner hipertansiyon (kalp ve akciğerler arasındaki yüksek tansiyon) dahil olmak üzere ciddi vasküler komplikasyonlar geliştirebilir.
• Diffüz kutanöz sistemik skleroz (dcSSc): Deri tutulumu lsSSc'deki gibi başlar, ancak sonunda tüm uzvu ve sıklıkla gövdeyi tutar. DcSSc'li kişilerde akciğer, kalp veya böbrek tutulumu gelişebilir.
• Sistemik skleroz sinüs (sklerodermasız): SSc'li kişilerin küçük bir yüzdesinin saptanabilir bir cilt tutulumu yoktur, ancak SSc'nin diğer özelliklerine sahiptir.
• Morfea: Genellikle oval veya yuvarlak olan sertleşmiş cilt lekelerine yol açan bir lokalize skleroderma formu. Kan damarları ve iç organlar dahil değildir.

Bağışıklık sisteminizi kontrol etmek ve iltihabı azaltmak için ilaçların yanı sıra, sistemik sklerozu yönetmenize yardımcı olacak başka tedaviler de vardır. Bunlar şunları içerebilir:

• Cilt gerginliğini tedavi etmek için ışık tedavisi
• Optimal hareketliliği ve işlevi sürdürmek için fizik tedavi
• Genel egzersiz
• Lokalize cilt gerginliği alanları için merhem

Herkes sistemik skleroz ile farklı bir dizi semptom deneyimlediğinden, sizin için en iyi tedaviyi bulmak biraz çalışma gerektirebilir. Tam tedavinizin durumunuza özel olması gerekir ve sistemik sklerozunuzu yönetmek için doktorunuzla birlikte çalışmak çok önemlidir.

Verywell'den Bir Söz

Cildinizde kızarıklık, parlak lekeler ve gerginlik fark ediyorsanız, vücudunuzdaki kolajen dokuyu etkileyen bir otoimmün hastalık olan sistemik sklerodermaya sahip olabilirsiniz. Doğru bir teşhis için doktorunuza görünmelisiniz. Teşhisinizi doğrulamak için basit bir muayene, kan testi ve idrar tahlili kullanılabilir ve ardından uygun tedaviye giden yolda olabilirsiniz.

Doğru bir teşhis konarak, optimum aktivite ve fonksiyon seviyenizi korumanızı sağlamak için durumunuz için en iyi tedaviyi alabilirsiniz.