Heterokromiye Genel Bir Bakış

Heterokromi, bir kişinin iki farklı renk irisi ile doğduğu veya geliştirdiği bir durumdur. Bu durumun birkaç farklı varyasyonu vardır. Tam heterokromi (heterokromia iridis), bir irisin diğerinden tamamen farklı bir renkte olduğu zamandır. Örneğin, bir gözdeki iris kahverengi, diğeri yeşil olabilir. Kısmi veya segmentli heterokromi, bir irisin bir kısmının aynı irisin geri kalanından farklı renkte olduğu zamandır; merkezi heterokromi ise, bir iriste aynı irisin kalan kısımlarından farklı bir renk olan bir halkaya sahip olmanızdır.

Heterokromi, süsenlerin renk farklılığına göre de sınıflandırılır. Hipokromik heterokromi, anormal irisin normalden daha açık renkte olduğu, hipokromik heterokrominin ise anormal irisin normalden daha koyu renkli olduğu zamandır.

Heterokromya kelimesi kelimenin tam anlamıyla Yunancada "farklı renkler" anlamına gelir. Heterokromya insanlarda çok nadir görülür ancak kediler, atlar ve köpekler gibi hayvanlarda oldukça sık görülür.Onunla doğarsanız veya doğumunuzdan hemen sonra ortaya çıkarsa, buna konjenital heterokromi denir.

Semptomlar

Heterokromi vakalarının çoğu rastgeledir ve bu nedenle farklı renkteki süsen dışında herhangi bir semptomla gelmezler.

Nedenleri

Heterokromi ile doğan çoğu insanın başka herhangi bir sağlık problemi veya semptomu yoktur, ancak nadir durumlarda, başka bir konjenital (doğumdan itibaren mevcut) hastalığın bir semptomudur. Bu hastalıklardan bazıları:

• Horner sendromu: Beyni ve gözü birbirine bağlayan sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanan nadir bir durum. Genellikle yüzün sadece bir tarafını etkiler ve sarkık göz kapakları ve etkilenen tarafta kalıcı olarak küçük göz bebekleri ile karakterizedir.
• Waardenburg sendromu: Göz, cilt ve saç renginde değişikliklere neden olan bir grup genetik hastalık. Bazen işitme kaybına da yol açar.
• Piebaldizm: Ciltte, gözlerde ve saçta pigment eksikliği ile karakterize, nispeten zararsız bir durum. Bu rahatsızlığı olan kişilerde genellikle saçlarının, derilerinin ve gözlerinin normalden daha hafif olan kısımları vardır.
• Sturge Weber sendromu: Bazı kan damarlarının anormal gelişimi nedeniyle beyin, cilt ve göz anormalliklerinin olduğu bir durum. Bu rahatsızlığı olan kişilerin genellikle porto şarabı doğum lekesi vardır - yüzlerinde pembemsi / kırmızımsı / morumsu bir iz.
• Parry-Romberg sendromu: Bu durumda yüzün bir tarafındaki cilt, yumuşak doku, kaslar ve bazen kemikler yavaş yavaş zayıflar ve atrofi olur. Çok nadir görülen bir hastalıktır ve hastalığı olan kişilerde sıklıkla nöbetler görülür.
• Hirschsprung hastalığı: Kalın bağırsağı etkileyen bir durum. Ağırlıklı olarak yeni doğan bebekler ve küçük çocuklar bu duruma sahiptir ve dışkıyı kolay ve düzgün bir şekilde geçemez hale getirir.
• Bourneville sendromu olarak da bilinen tüberöz skleroz: Beyin, kalp, deri, böbrekler, gözler ve akciğerler gibi birçok farklı vücut organında kanserli olmayan tümörlerin oluşumunu içeren nadir bir hastalık.
• Duane sendromu: Duane retraksiyon sendromu olarak da bilinen bu rahatsızlığa sahip kişiler, bir veya iki gözü içe ve / veya dışa doğru hareket ettirmekte güçlük çekerler.

Bir kişi daha sonra hayatında heterokromi geliştirdiğinde (edinilmiş heterokromi), bunlardan herhangi biri neden olabilir:

• Nöroblastoma: Sempatik sinir sisteminin sinir hücrelerinde başlayan bir kanser türüdür. Esas olarak bebekleri ve küçük çocukları etkiler.
• Heterokromik siklit sendromu olarak da bilinen Fuchs sendromu: Fuchs'un heterokromik iridosikliti, değişken klinik görünüme sahip olağandışı bir kronik, düşük dereceli ön üveit formudur. Tipik olarak daha açık renkli göz, atrofi veya iris dokusu kaybı nedeniyle etkilenen gözdür. Semptomlar, açık ve kapalı bulanıklık ve ağrıyı içerebilir.
• Glokom: Bu, göz (ler) inizin ön kısmında sıvının biriktiği ve oradaki optik sinire zarar verdiği ilerleyici bir hastalıktır.
• Merkezi retina ven tıkanıklığı: Kan ve diğer sıvıların retinaya sızmasına neden olan, gözün ana retina damarının tıkanması.
• Göz Melanomu: Oküler kanser olarak da adlandırılan bu, melanin üreten göz hücrelerinde gelişen kanserdir.
• Göz yaralanması veya travma
• Bazı göz damlaları türleri
• Göz Ameliyatı
• Glokom tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar
• Şeker hastalığı

Genellikle heterokromi ile ilişkili hiçbir risk faktörü yoktur ve aynı zamanda kalıtsal bir hastalık değildir. Bununla birlikte, Waardenburg sendromu ve piebaldizm gibi kalıtsal hastalıklar nedeniyle heterokromiye sahip olmak mümkündür.

Teşhis

Heterokromi, bir göz doktoru tarafından teşhis edilir. Heterokromi olduğunu doğrulamak için gözlerinizi inceleyecekler. Altta yatan veya nedensel hastalıkların belirtileri de aranacaktır.

Göz doktoru, heterokrominin gerçekten başka bir hastalıktan kaynaklandığından veya başka bir hastalığın belirtisi olduğundan şüphelenirse, daha ileri teşhis için bu hastalığı tedavi etmek üzere eğitilmiş belirli bir doktora yönlendirileceksiniz. Bu, kan testleri veya genetik testler yoluyla olabilir. Ancak çoğu durumda durum böyle değildir ve farklı renkli süsenlere başka herhangi bir sağlık sorunu eşlik etmez.

Tedavi

Tipik olarak, başka bir durumdan kaynaklanmıyorsa heterokromiyi tedavi etmeye gerek yoktur. Ancak her iki gözünüzün de aynı renge sahip olmasını istiyorsanız kontakt lens takmak isteyebilirsiniz.

Heterokrominiz altta yatan herhangi bir hastalığın veya yaralanmanın bir sonucu ise, tedavi söz konusu duruma veya yaralanmaya odaklanacaktır.

Verywell'den Bir Söz

İyi huylu heterokrominiz varsa, yani başka semptomlarınız veya buna neden olan tıbbi bir durumunuz yoksa, endişelenmenize gerek yoktur. Hayatı normal şekilde yaşamaya devam edebilirsiniz. Görünüşünden hoşlanmıyorsanız, kontakt lensler her zaman bir seçenektir. Özel yapım kontakt lensler, sahip olduğunuz belirli heterokromiye uyacak şekilde oluşturulabilir. Öte yandan, kendinizin veya çocuğunuzun gözlerinin birdenbire renk değiştirdiğini fark ederseniz, en kısa sürede bir göz doktoruna görünmelisiniz, çünkü bu bir göz hasarı belirtisi veya başka bir sağlık durumu olabilir.