Hematolojik kanserler olarak da adlandırılan kan kanserleri, kan hücreleri anormal şekilde büyüdüğünde ve normal kan hücrelerinin nasıl çalıştığına müdahale ettiğinde ortaya çıkar. Kan kanseri türleri, etkiledikleri hücrelere, görülme sıklığına, tanı yöntemine ve prognozuna göre değişir. Üç ana kan kanseri türü vardır:
- Lösemi: Beyaz kan hücrelerindeki kanser.
- Lenfoma: Lenfatik sistemdeki kanser.
- Miyelom: Plazma hücrelerindeki kanser.
KATERYNA KON / BİLİM FOTOĞRAF KÜTÜPHANESİ / Getty Images
Lösemi
Lösemi, 55 yaşından büyük kişilerde ve 15 yaşından küçük çocuklarda en sık görülen kanserdir. Kemik iliğinde anormal beyaz kan hücreleri çok hızlı oluştuğunda ve normal kan hücrelerini yok ettiğinde ortaya çıkar.
Türler
Akut lösemi hızla oluşur ve kısa sürede şiddetli hale gelebilirken, kronik lösemi yavaş büyür ve yavaş ilerler.
Dört yaygın lösemi türü vardır. Türler, hastalığın ne kadar hızlı ilerlediğine ve hangi beyaz kan hücrelerinin etkilendiğine göre belirlenir.
AML
Akut miyeloid lösemi (AML), yetişkinlerde en yaygın lösemi şeklidir. Hızlı büyür ve kanı ve kemik iliğini etkiler. Tedavi seçenekleri arasında kemoterapi, radyasyon tedavisi, hedefe yönelik tedavi veya kök hücre nakli bulunur.
HERŞEY
Akut lenfositik (lenfoblastik) lösemi (ALL) hızla ilerler ve vücuttaki kan iliğini etkileyebilir. Karaciğer, dalak veya lenf düğümlerine yayılabilir. En çok 15 yaşın altındaki çocuklarda veya 45 yaşın üzerindeki yetişkinlerde görülür. TÜMÜ, 15 yaşın altındaki çocuklarda en büyük lösemi teşhisini açıklar, ancak yetişkinlerde nadirdir.
KLL
Kronik lenfositik lösemi (KLL) genellikle yaşlı yetişkinleri etkiler ve tüm lösemi teşhislerinin üçte birini oluşturur. Görülme sıklığı AML'ye çok yakındır. Bazı KLL türleri yavaş başlar ve semptomlar yıllarca belirgin olmayabilir, diğer KLL türleri hızla büyür.
HCL
Tüylü hücreli lösemi (HCL), KLL'nin nadir bir şeklidir. Yavaş ilerler ve en sık orta yaşlı veya yaşlı kişilerde görülür. HCL, kronik bir hastalıktır.
CML
Lösemilerin sadece% 10'u Kronik miyeloid lösemidir (CML). Yetişkinlerde çocuklardan daha yaygındır ve yavaş ilerlemeden hızlı büyümeye değişebilir. Diğer lösemi formlarının aksine, CML, Philadelphia kromozomu (Ph kromozomu) olarak bilinen anormal bir kromozomla ilişkilendirilmiştir. Sonunda vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
Risk faktörleri
Lösemi için risk faktörleri şunları içerir:
- Sigara içmek
- Aa aile geçmişi
- Down Sendromu gibi genetik sendromlar
- Yüksek doz radyasyona maruz kalma
- Kemoterapi veya radyasyon tedavisi geçmişi
Prognoz
Löseminin tedavisi olmamasına rağmen, son yıllarda lösemi için hayatta kalma oranları iyileşmiştir. 2010 ve 2016 arasında beş yıllık sağkalım oranı% 63,7 idi.
Lenfoma
Lenfoma, lenfosit adı verilen anormal beyaz hücrelerin hızla çoğalması ve lenfatik sistemi ezmesinin sonucudur.
Hodgkin Lenfoma ve Non-Hodgkin Lenfoma Arasındaki Fark Nedir?
Hodgkin lenfoma ve Hodgkin dışı lenfoma arasındaki temel tanısal fark bir biyopside görülür. Reed-Sternberg hücreleri mevcutsa, hastada Hodgkin lenfoma vardır.
Türler
İki ana lenfoma türü vardır:
- Hodgkin: Tipik olarak 15 ile 35 yaşları arasındakileri etkiler ve lenfoma vakalarının% 10'undan azını oluşturur ve yavaş büyür.
- Non-Hodgkin: Tipik olarak 60 yaşından büyükleri etkiler ve B hücrelerinde görülür. Normalde hızlı büyür.
Risk faktörleri
15 ila 35 yaşları arasında veya 55 yaşın üzerindekiler Hodgkin lenfoma için yüksek risk altındayken, 60 yaşın üzerindekiler Hodgkin dışı lenfoma için risk altındadır.
Bağışıklık sistemi zayıflamış olanlar, HIV veya Epstein-Barr gibi virüslere sahip olanlar gibi, lenfoma riski altındadır.
Prognoz
Hodgkin lenfoma için beş yıllık sağkalım oranı% 87'dir Hodgkin olmayan lenfoma için beş yıllık sağkalım oranı% 73'tür.
Multipil myeloma
Multipl miyelom, plazma hücrelerinde başlayan bir kanserdir. Plazma hücreleri, mikroplara saldırmak için antikorlar yaparak bağışıklık sistemine yardımcı olur. Semptomlar tipik olarak kanser ilerleyip vücuda yayılıncaya kadar görülmez.
Türler
Belirsiz öneme sahip monoklonal gammopati (MGUS), hastaları kanser için artan bir risk altına sokan iyi huylu bir durumdur. Ortalama olarak her yıl MGUS'lu kişilerin% 1'i multipl miyelom geliştirmeye devam ediyor.
İçten yanan miyelom, teşhis edilenlerin yarısının beş yıl içinde multipl miyeloma ilerleyeceği kanser öncesi bir durumdur.
Risk faktörleri
Erkeklerin multipl miyelom tanısı alma olasılığı kadınlardan daha fazladır. Afrikalı-Amerikalıların multipl miyelom teşhisi konma olasılığı Kafkasyalılara göre iki kat daha fazladır.
Prognoz
Multipl miyelom tedavi edilebilir olmasına rağmen nadiren tedavi edilebilir. Miyelom için beş yıllık sağkalım oranı% 52'dir.
Miyelodisplastik Sendrom (MDS)
Miyelodisplastik sendromda (MDS), kemik iliğindeki anormal kan hücreleri yeni kan hücreleri yapmak için mücadele eder. Bu, farklı hücre türlerini etkileyebilir, ancak çoğunlukla kırmızı kan hücrelerinin eksikliğine neden olur. Etkilenen kan hücrelerine göre kategorize edilen farklı MDS türleri vardır. Üç hastadan birinde MDS, akut miyeloid lösemiye (AML) ilerleyebilir. Geçmişte, bu durum lösemi öncesi olarak adlandırılıyordu.
Türler
Üç farklı MDS türü vardır:
- Refrakter anemi, yeterli kırmızı kan hücresi olmadığında ortaya çıkar.
- Çok soylu displazili refrakter sitopeni, en az iki tür kan hücresinin yeterli olmadığı zaman ortaya çıkar. Bu, AML'ye ilerleyebilir.
- Sınıflandırılmamış MDS, bir tür kan hücresi eksikliği olduğunda ortaya çıkar.
Risk faktörleri
Risk faktörleri şunları içerir:
- 60 yaş üstü insanlar daha yüksek risk altındadır
- Erkeklerde MDS teşhisi kadınlara göre daha olasıdır
- Sigara içmek riski artırır
- Diğer kanser türleri için kemoterapi riski artırabilir ve kemo ve radyasyon tedavisi birleştirilirse risk artar.
- Bazı genetik hastalıklar
- Radyasyona veya benzene maruz kalma
Prognoz
Bir kök hücre nakli, MDS için tek potansiyel tedavi yöntemidir. Sağkalım oranları, MDS'nin türüne, AML'ye ilerlemeye ve diğer risk faktörlerine göre değişir. Kemik iliği nakli almayan düşük riskli hastalar için ortalama sağkalım oranı beş yıl iken, yüksek riskli hastalar için beş yıllık sağkalım beş aydır.
Doktor Ne Zaman Görülür?
Olağandışı semptomlar bir doktorla tartışılmalıdır. Kan kanseri belirtileri şunları içerebilir:
- Ateş
- Titreme
- Öksürme
- Göğüs ağrısı
- İştah kaybı
- Döküntü veya kaşıntılı cilt
- Gece terlemeleri
- Devam eden zayıflık veya yorgunluk
- Nefes darlığı
- Şişmiş veya ağrılı lenf düğümleri
Miyeloproliferatif Bozukluk (MPD)
Miyeloproliferatif neoplazma olarak da adlandırılan miyeloproliferatif bozukluk (MPD), kemik iliğindeki kan hücrelerinin anormal büyümesine neden olur. Trombositleri, beyaz kan hücrelerini ve kırmızı kan hücrelerini etkileyebilir.
Türler
MPD türleri şunları içerir:
- Kronik eozinofilik lösemi (CEL): Kemik iliğinin eozinofil adı verilen bir tür beyaz küreyi çok fazla ürettiği zaman ortaya çıkar.
- Kronik nötrofilik lösemi (CNL): Bazı beyaz kan hücrelerinin aşırı beslenmesine neden olur.
- Kronik miyelojenöz lösemi (CML): Anormal tipte beyaz kan hücrelerinin büyümesine neden olur.
- Esansiyel trombositemi: Kan damarlarının tıkanmasına, kalp krizine ve felce yol açabilen aşırı trombosit üretimine neden olur.
- Polisitemi vera: Kemik iliği tarafından çok fazla kırmızı kan hücresi üretildiğinde ortaya çıkar. Bu, genetik bir mutasyonla ilişkilidir.
- Birincil miyelofibroz: Kemik iliği çok fazla kolajen ürettiğinde ortaya çıkar.
Risk faktörleri
Risk faktörleri, MPD'nin türüne göre değişir. Yaş, cinsiyet ve yüksek düzeyde radyasyona, kimyasallara veya kablolara maruz kalma riski artırabilir.
Prognoz
Hayatta kalma oranları oldukça değişkendir ve MPD'nin türüne, genel sağlığa ve tedaviye yanıta bağlıdır. Uygun tedavi ile prognoz genellikle iyidir. MPD'deki lösemik dönüşüm, MPD tipine göre farklılık gösterir. Miyelofibrozda 10 yıldaki risk% 20 kadar yüksek olabilir.
Verywell'den Bir Söz
Yeni tedaviler sayesinde son yıllarda kan kanserinden sağkalım oranları iyileşmiştir. Şu anda kan kanserinin erken teşhisi için etkili bir tarama seçeneği bulunmadığından, ateş ve titreme, öksürük, göğüs ağrısı, iştahsızlık, gece terlemeleri veya diğer olağandışı semptomlar gibi olağandışı semptomlar yaşarsanız, özellikle doktorunuzla konuşun. Herhangi bir risk faktörünüz varsa.
.jpg)
