Beyin Kanseri Nedir?

Beyin kanseri, normal beyin hücreleri anormal hücrelere dönüştüğünde, kontrolsüz bir şekilde büyüdüğünde ve çevresindeki dokuyu istila ettiğinde ortaya çıkar. Bir anormal beyin hücresi kütlesi beyin tümörü olarak adlandırılır. Tümörler iyi huylu veya kötü huylu (kanserli) olabilir.

Kötü huylu beyin tümörleri sağlıklı beyin dokusuna ve nadiren vücuttaki uzak organlara yayılabilir veya yayılabilir (metastaz yapabilir). İyi huylu veya kanserli olmayan beyin tümörleri yakın dokuları istila etmez veya vücudun diğer bölgelerine yayılmaz.

İki ana tip beyin tümörü vardır. Birincil beyin tümörleri beyinden kaynaklanır. Metastatik beyin tümörleri olarak da adlandırılan ikincil beyin tümörleri vücudun başka bir bölümünde başlar ve sonra beyne yayılır. İkincil beyin tümörüne bir örnek, beyne yayılan akciğer kanseridir.

SEBASTIAN KAULITZKI / BİLİM FOTOĞRAF KÜTÜPHANESİ / Getty Images

Beyin kanserinin semptomları, tümörün yeri ve türü gibi faktörlere bağlıdır. Genellikle baş ağrısı, nöbetler, mide bulantısı, kusma ve / veya nörolojik değişiklikleri içerebilir. Bir beyin tümörünün teşhisi, fizik muayene, görüntüleme testleri ve doku biyopsisi dahil olmak üzere çok sayıda adımı içerir.

Beyin kanserinin türü, yeri ve boyutu gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak, tedavi ameliyat, radyasyon, kemoterapi veya bazı kombinasyonları içerebilir.

İkincil veya metastatik beyin tümörleri, birincil beyin tümörlerinden dört kat daha yaygındır.

Türler

Beyni ve merkezi sinir sistemini (CNS) etkileyen 120'den fazla farklı tümör türü vardır. Dünya Sağlık Örgütü, bu tümörleri hücre tipine ve davranışına göre sınıflandırmıştır - en az agresif (iyi huylu) ila en agresif (kötü huylu).

Birincil Beyin Tümörleri

Kapsamlı bir liste olmasa da, işte bazı birincil beyin tümörleri örnekleri. Ayrıca, bu tümörlerin genellikle beyinlerin neresinde bulunduklarına ve iyi huylu, kötü huylu veya her ikisinin birden olup olmadığına dair kısa bir açıklama sunulmaktadır.

• Glioma: Glioma, beyindeki nöronları destekleyen glial hücrelerden türetilen yaygın bir beyin tümörü türüdür. Gliomalar iyi huylu veya kötü huylu olabilir ve birkaç tipi vardır - astrositomlar, beyin sapı gliomları, ependimomlar, oligodendrogliomlar, karışık gliomalar ve optik yol gliomaları.
• Astrositom: Bu beyin tümörü (bir tür glioma) iyi huylu veya kötü huylu olabilir. İyi huylu astrositomlar serebrumda, optik sinir yollarında, beyin sapında veya serebellumda gelişebilir. Glioblastoma multiforme adı verilen kötü huylu bir astrositom, esas olarak serebral hemisferlerde gelişir.
• Kordoma: Bu beyin tümörü genellikle kafatasının tabanında meydana gelir. Bir kordoma yavaş büyümesine rağmen, kötü huylu olarak kabul edilir çünkü genellikle akciğerler, karaciğer veya kemikler gibi uzak organlara yayılabilir.
• CNS lenfoma: CNS lenfoma, kötü huylu ve sıklıkla beyin ventriküllerinin yanındaki alanlarda gelişen nadir bir Hodgkin dışı lenfoma türüdür.
• Ependimoma: Bu tümör (bir tür glioma) genellikle beyindeki ventriküllerin yakınında bulunur. Bazı ependimomlar yavaş büyüyen ve iyi huyluyken, anaplastik ependimom gibi diğerleri hızlı büyüyen ve kötü huyludur.
• Medulloblastoma: Medulloblastoma, doğumdan sonra kalan fetal hücrelerde oluşan hızlı büyüyen, kötü huylu bir beyin tümörüdür. Bu tümör genellikle beyincikte veya beyin sapının yakınında bulunur ve en sık çocuklarda görülür, ancak yetişkinlerde de ortaya çıkabilir.
• Meningiomlar: Meningiomlar, beyni kaplayan zarın (meninksler) bulunduğu beyin yüzeyinde büyür. Meningiomlar yavaş büyüyen ve iyi huylu veya hızlı büyüyen ve kötü huylu olabilir.
• Oligodendroglioma: Bu tip tümör (bir glioma) genellikle frontal lobda veya temporal lobda bulunur. İyi huylu veya kötü huylu olabilir.
• Epifiz tümörü: Pineal tümörler, beynin derinliklerinde bulunan ve melatonin (uyku-uyanma döngünüzü etkileyen bir hormon) üreten küçük bir organ olan pineal bezde gelişir. Bu tümör iyi huylu veya kötü huylu olabilir.
• Hipofiz tümörü: Bu tip tümör, beynin merkezinde bulunan bezelye büyüklüğünde bir organ olan hipofiz bezinin üzerinde veya yakınında bulunur. Hipofiz tümörlerinin çoğu iyi huyludur.
• İlkel nöroektodermal tümör (PNET): Bu, tipik olarak serebrumda bulunan oldukça agresif, kötü huylu bir tümördür.
• Rabdoid tümörler: Bunlar, çoğunlukla küçük çocuklarda görülen, ancak yetişkinlerde de görülebilen oldukça agresif, kötü huylu tümörlerdir. Beyindeki rabdoid tümörler, beyincik veya beyin sapında yer alma eğilimindedir.
• Schwannoma: Akustik nöroma olarak da bilinen bu tümör genellikle iyi huyludur (nadiren kötü huyludur) ve tipik olarak sekizinci kraniyal sinir etrafında büyür.

Gliomalar, yetişkinlerde en sık görülen birincil beyin kanseridir ve kötü huylu beyin tümörlerinin yaklaşık% 75'ini oluşturur.Çocuklarda beyin sapı gliomu, ependimom, medulloblastom, pineal tümörler, PNET ve rabdoid tümörler en yaygın formlardır.

Birincil beyin kanseri genellikle merkezi sinir sistemi içinde kalır ve nadiren uzak organlara yayılır.

Metastatik Beyin Tümörleri

Metastatik veya sekonder beyin tümörleri sıklıkla beyinde tekli değil çoklu tümör olarak gelişir. Beyin dağılımı açısından metastatik beyin tümörlerinin% 80'i serebral hemisferlerde,% 15'i serebellumda ve% 5'i beyin sapı.

Semptomlar

Herhangi bir tümörde (iyi huylu veya kötü huylu) semptomlar, tümör büyüyüp beyin dokuları üzerinde baskı oluşturduğunda başlar. Bu artan kafa içi basınç, genellikle ilk olarak bir baş ağrısı olarak kendini gösterir.

Beyin üzerindeki basınç arttıkça mide bulantısı, kusma, bulanık görme, kişilik değişiklikleri ve uyuşukluk gibi semptomlar gelişebilir.Bebeklerde artan basınç, fontanellerinin şişmesine veya şişmesine ("yumuşak noktalar") neden olabilir.

Tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak ek semptomlar ortaya çıkabilir. Beyindeki etkilenen bölgeye göre bu semptomların örnekleri şunları içerir:

• Beyin sapı: Yutma problemleri (disfaji) veya konuşma, göz kapağı düşüklüğü veya çift görme (diplopi) veya yüzün veya vücudun bir tarafında kas güçsüzlüğü
• Beyincik: Koordine olmayan kas hareketleri, yürüme güçlüğü, baş dönmesi, kontrolsüz göz hareketleri, yutma problemleri ve konuşma ritmindeki değişiklikler
• Frontal lob (beynin önü): Kişilik ve davranıştaki değişiklikler, bozulmuş muhakeme, düşünme ve dil sorunları (örneğin, kelime oluşturma becerisinde bozulma)
• Oksipital lob (beynin arkası): Görme değişiklikleri veya kaybı ve halüsinasyonlar
• Parietal lob: Konuşma, yazma ve okumada zorluk ve nesneleri tanımada veya boşluklarda gezinmede problemler
• Temporal lob: Bozulmuş kısa süreli ve uzun süreli hafıza, dili konuşma ve anlama sorunları ve nöbetler (genellikle olağandışı kokular veya hislerle ilişkilendirilir)

Normal baş ağrılarından farklı olarak, bir beyin tümöründen kaynaklanan bir baş ağrısı tipik olarak insanları geceleri uyandırır ve zamanla kötüleşir. Beyin tümörü baş ağrıları da genellikle Valsalva manevrası yapıldığında şiddetlenir (burada burun deliğinizi kıstırıp kuvvetli bir şekilde nefes vermeye çalışırsınız).

Nedenleri

2020'de Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 24.000 yetişkinin yeni bir beyin veya omurilik tümörü teşhisi konduğu tahmin ediliyor. 18.000'den biraz fazla yetişkinin böyle bir kanserden öldüğü tahmin ediliyor. Genel olarak, bir kişinin yaşam boyu beyin veya omurilik kanseri geliştirme riski% 1'den azdır.

Beyin kanseri, bir veya daha fazla gen mutasyonu (DNA dizisindeki bir değişiklik) normal bir beyin hücresinin aniden kontrolden çıkmasına neden olduğunda gelişir. Bir hücrenin yaşamını sınırlayan normal durma aralıkları - yani apoptoz (programlanmış hücre ölümü) olmadan, hücre esasen "ölümsüz" hale gelir ve kontrolden çıkarak çoğalır.

Bu gen mutasyonlarının ilk etapta meydana gelmesine tam olarak neyin sebep olduğu tam olarak anlaşılmamıştır. Bazıları kalıtsal olabilir, ancak büyük çoğunluğu muhtemelen rastgele gerçekleşir.

Birincil Beyin Kanseri

Birincil beyin tümörlerinin gelişimiyle bağlantılı faktörler şunları içerir:

• Genetik: Beyin tümörleri, tümör proteini 53 gibi tümör baskılayıcı genlerin mutasyonlarıyla yakından bağlantılıdır. Ayrıca çoklu endokrin neoplaziler, nörofibromatozis tip 2, tüberoskleroz, Li-Fraumeni sendromu, Turcot gibi kalıtsal bozuklukları olan kişilerde de yaygındır. sendromu, Von Hippel-Lindau hastalığı ve diğerleri.
• Enfeksiyonlar: Epstein-Barr virüsü (EBV), CNS lenfoma ile yakından bağlantılıdır.Sitomegalovirüs (CMV), yetişkinlerde glioblastoma ve çocuklarda medulloblastom ile teğetsel olarak bağlantılıdır.
• Çevre: Daha önce radyasyona maruz kalma ve endüstriyel ortamlarda vinil klorüre maruz kalma dışında çok az çevresel risk faktörü beyin kanseriyle güçlü bir şekilde bağlantılıdır. Cep telefonları, kablosuz kulaklıklar ve elektromanyetik alanların kanserojen potansiyele sahip olduğu uzun zamandır öne sürülüyor, ancak bunun henüz kesin kanıtı yok.

Menenjiyom gibi bazı tipler kadınlarda daha yaygın olmasına rağmen, erkeklerin beyin kanserine yakalanma olasılığı kadınlardan genellikle daha yüksektir. Benzer şekilde, Beyazların genel olarak beyin kanserine yakalanma olasılığı daha yüksektir, ancak Siyahlar menenjiyoma yakalanma eğilimindedir.

Metastatik Beyin Tümörü

Metastatik beyin tümörü, vücudun başka bir bölümündeki kanser hücreleri kan-beyin bariyerinden göç ettiğinde ortaya çıkar - çeşitli materyallerin beyne hareketini sıkı bir şekilde düzenleyen sıkı bağlantılardan oluşan benzersiz bir yapı.

Beyin metastazlarında, kan-beyin bariyeri seçici olarak bozulur ve kanserli hücrelerin geçişine izin verir. Beyne en sık metastaz yapan kanser türleri şunlardır:

• Akciğer
• Meme
• Deri (melanom)
• Böbrek
• Kolon

Birincil akciğer tümörleri, tüm metastatik beyin kanserlerinin% 30 ila% 60'ını oluşturur ve birincil akciğer kanseri olan hastaların% 17 ila% 65'inde görülür.

Teşhis

Beyin kanserinin belirti ve semptomları oldukça değişken olmasına rağmen, anormal nörolojik semptomlar gelişip kötüleştiğinde genellikle bir beyin tümöründen şüphelenilir. Bu, özellikle ilerlemiş kanser teşhisi konmuş kişiler için geçerlidir.

Beyin kanserini teşhis etmek için kullanılan prosedürler ve testler şunları içerir:

Nörolojik muayene

Olası bir beyin tümörünün semptomlarını yaşıyorsanız, doktorunuz kas gücünüzü, dengenizi, farkındalık düzeyinizi, duyuma tepkinizi ve reflekslerinizi test etmekten oluşan bir nörolojik muayene yapacaktır.

Bu muayenenin sonuçlarından herhangi biri anormal çıkarsa, daha fazla değerlendirme için bir nöroloğa veya beyin cerrahına yönlendirilebilirsiniz.

Ayrıca, görüşünüzde değişiklikler yaşıyorsanız ve doktorunuz olası bir beyin probleminden şüphelenirse, görme alanı testi yapabilecek bir göz doktoruna sevk edilebilirsiniz.

Görüntüleme çalışmaları

Görüntüleme çalışmaları, doktorların beyin tümörünü görselleştirmeleri ve tümörün görünümü ve konumuna bağlı olarak türü hakkında bir fikir edinmeleri için bir yol sağlar. Beyin kanserini teşhis etmeye yardımcı olmak için kullanılan ana görüntüleme çalışmaları manyetik rezonans görüntülemedir (MRI) ve bilgisayarlı tomografi (CT) taraması

Bir tümör tanımlandıktan sonra, tümörü daha iyi anlamak ve değerlendirmek için genellikle gelişmiş MRI teknikleri kullanılır. Bu gelişmiş MRI teknikleri şunları içerir:

• Fonksiyonel MRI (fMRI): Bu araç, beyindeki kan akışını ve aktivitesini ölçer ve beynin kritik alanlarını (konuşma ve hareket için kullanılanlar gibi) haritalandırır.
• Difüzyon tensör görüntüleme (DTI): Bu araç, beyindeki beyaz madde yollarının (sinir sinyal yolakları) olası yerini ve yönünü ölçer. Bu bilgiler cerrahi planlamaya yardımcı olabilir.
• Manyetik rezonans spektroskopi (MRS): Bu araç, normal beyin dokusunun biyokimyasal bileşimini anormal beyin tümörü dokusuyla karşılaştırır. Tümör tipini ve saldırganlığını belirlemek için kullanılabilir.
• Perfüzyon MRI: Bu araç, tümör derecesini ve özellikle anjiyogenezi değerlendirmek için kullanılır (tümör büyümeye izin vermek için yeni kan damarları oluşturduğunda)

Pozitron emisyon tomografisi (PET) bazen evreleme ve takipte kullanılabilir.

Biyopsi

Çoğu durumda, kesin bir beyin kanseri teşhisi koymak için bir biyopsi veya doku örneği gereklidir.

Biyopsi alındıktan sonra patolog denilen doktora gönderilir. Patolog, kanserli hücrelerin olup olmadığını belirlemek için örneği mikroskop altında analiz eder. Öyleyse, patolog tümörün türü ve davranışı gibi diğer özellikleri veya ne kadar hızlı büyüyeceğini değerlendirecektir.

Beyin kanserini teşhis etmek için kullanılan iki ana biyopsi türü şunlardır:

• Stereotaktik biyopsi: Bir bilgisayar, MRI veya CT görüntüleme çalışmaları ve kafa derisinin farklı kısımlarına yerleştirilen nikel boyutlu işaretleyiciler (beynin bir haritasını oluşturmaya yardımcı olmak için) kullanarak, bir beyin cerrahı kafa derisine bir kesi (kesi) yapar, ardından matkaplar kafatasında küçük bir delik. Daha sonra, tümörün bir doku örneğini çıkarmak için deliğe içi boş bir iğne yerleştirilir.
• Açık biyopsi (kraniyotomi): Bu tür biyopsi ile beyin cerrahı, beyin tümörünün çoğunun veya tamamının çıkarılmasını gerektiren bir kraniyotomi gerçekleştirir. Bu operasyon sırasında küçük tümör örnekleri patolog tarafından hemen incelenmek üzere gönderilir. Patoloğun bulgularına göre cerrah ameliyatı durdurabilir veya devam edebilir.

Derecelendirme

Beyin kanserlerinin çoğu ikincil olduğundan ve birincil beyin kanserleri nadiren vücudun diğer bölgelerine yayıldığından, beyin kanserleri diğer kanserler gibi aşamalı değildir. Aksine, beyin kanseri, kanserin ortaya çıktığı beyin hücresinin türüne ve kanserin geliştiği beynin bölümüne göre derecelendirilir.

Bir beyin tümörüne verilen derece, ciddiyetini tanımlar. Tipik olarak konuşursak, tümörün derecesi ne kadar düşükse, hasta için sonuç o kadar iyi olur. Öte yandan, daha yüksek dereceli tümörler daha hızlı ve agresif bir şekilde büyür ve genellikle daha kötü prognoza sahiptir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) derecelendirme sistemine göre, dört beyin tümörü derecesi vardır:

• Derece 1 (düşük dereceli): Bu tümörler yavaş büyür, nadiren yayılır ve genellikle ameliyatla tedavi edilebilir.
• Derece 2: Bu tümörler yavaş büyür ve bazen yakın dokulara yayılır. Tedaviden sonra geri gelebilirler (nüks denir)
• Derece 3: Bu tümörler hızla büyür ve yakındaki beyin dokusuna yayılma olasılığı yüksektir.
• Derece 4 (yüksek dereceli): Bu tümörler en kötü huyludur - hızlı büyürler ve kolayca yayılırlar. Ayrıca büyümelerine yardımcı olmak için kan damarları oluştururlar ve ölü doku alanları (nekroz) içerirler.

Tedavi

Beyin kanserinin tedavisi, tümörün konumuna ve / veya birincil beyin tümörünün vücudun diğer bölgelerine metastaz yapıp yapmadığına bağlıdır. İşte tedavi seçeneklerine kısa bir bakış.

Ameliyat

Beyin kanserini tedavi etmek için birincil ve genellikle en çok arzu edilen seçenek ameliyattır. Ameliyat en sık kraniyotomi içerirken, bazı daha küçük hipofiz tümörleri, trans-nazal cerrahi (burun boşluğu yoluyla) veya trans-sfenoidal cerrahi (kafatasının tabanından) yoluyla çıkarılır.

Bazı durumlarda, beyin tümörünün tamamını çıkarmak her zaman mümkün olmayabilir. Cerrah daha sonra tümörün cerrahi olarak küçültüldüğü ancak tamamen çıkarılmadığı bir "küçültme" ameliyatı gerçekleştirebilir.

Birden fazla metastatik beyin tümörleri için kullanılırsa cerrahi nadiren yapılır, bunun yerine radyasyon ve kemoterapi ile tedavi edilir.

Cerrahi rezeksiyona ek olarak, akut intrakraniyal basıncı azaltmak için cerrahi olarak implante edilmiş bir şant kullanılabilir.

Radyasyon

Radyasyon tedavisi, ikincil tümörlerin en yaygın tedavisidir.Kullanılabilecek farklı radyasyon türleri vardır. Bunlar şunları içerir:

• Dış ışınlı radyasyon tedavisi (EBRT): Bu tür terapi, vücut dışındaki bir makineden tümöre deri yoluyla radyasyon verir.
• Tüm beyin radyoterapi tedavisi (WBRT): Bu tür terapi, tüm beyne radyasyonu hedefler ve iletir. Beyin metastazını ve ependimomlar ve medulloblastomlar gibi belirli tümörleri tedavi etmek için kullanılır.
• Brakiterapi: Dahili radyasyon tedavisi olarak da adlandırılan bu terapi türü, radyoaktif materyalin doğrudan tümörün içine veya yakınına verilmesini gerektirir.
• Proton radyasyon tedavisi: Bu, protonları radyasyon kaynağı olarak kullanan (X ışınlarının aksine) bir EBRT türüdür. Bu tür terapi çocukları tedavi etmek için kullanılır çünkü büyüyen beyin dokusuna zarar verme olasılığını azaltır. Kafatasının derinliklerinde veya kritik beyin bölgelerinin yakınında bulunan tümörler için de kullanılır.

Radyasyon, ameliyat sonrası kalan kanser hücrelerini temizlemek için yardımcı tedavide de kullanılır. Bu, standart WBRT'nin yanı sıra stereotaktik vücut radyasyon terapisini (SBRT) içerir. SBRT, metastazların yeri sayısı izin verdiğinde beyin metastazlarının tedavisinde de kullanılabilir.

Bir cerrah beyin metastazını rezeke etmeye karar verirse, radyasyon neoadjuvan tedavide tümörü önceden küçültmek için kullanılabilir.

Birincil tümör ameliyat edilemez durumdaysa, onun yerine radyasyon tedavisi kullanılabilir ve günde 10 ila 20 doz arasında herhangi bir yerde verilebilir. Bazı durumlarda remisyon sağlanabilmesine rağmen, bu tedavi şekli genellikle palyatif amaçlarla kullanılmaktadır. Hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak, semptomları azaltmak ve hayatta kalmayı iyileştirmek için ek tedavilere ihtiyaç duyulabilir.

Kemoterapi

Kemoterapi yaygın olarak adjuvan tedavide ameliyattan sonra, radyasyon tedavisinden sonra veya cerrahi ve radyasyon seçenek değilse tek başına kullanılır. Kemoterapinin faydaları, ilaçların çoğu kan-beyin bariyerini geçemediği için değişebilir. İntratekal kemoterapi, ilaçları doğrudan beyni çevreleyen sıvı dolu alana enjekte ederek yardımcı olabilir.

Kemoterapi genellikle CNS lenfoma, medulloblastoma ve glioblastoma multiforme gibi daha hızlı büyüyen beyin tümörleri için kullanılır ve diğer birçok tip için daha az faydalıdır.

Bazı pediatrik beyin kanserleri için, radyasyonun gelişmekte olan bir beyne uzun vadeli zarar vermesi nedeniyle kemoterapi birincil yaklaşımdır.

Prognoz

Beyin kanserinin prognozu, kanser türüne ve derecesine ve kişinin kanserle yaşarken günlük günlük aktivitelerini nasıl sürdürebileceğinin bir ölçüsü olan ve tedaviye nasıl tahammül edebileceğini öngören kişinin performans durumuna göre değişir.

Ulusal Kanser Enstitüsü Gözetim, Epidemiyoloji ve Son Sonuçlar (SEER) Programı, kanser istatistikleri hakkında bilgi sağlar. Aşağıda, aşağıdaki aşamalara göre beyin kanseri için beş yıllık göreceli sağkalım oranına ilişkin verilerini gösteren bir grafik bulunmaktadır:

• Lokalize: Kanser beyinle sınırlıdır
• Bölgesel: Kanser yakındaki lenf düğümlerine yayıldı
• Uzak: Kanser metastaz yaptı

Göreceli bir hayatta kalma oranı, aynı beyin kanseri evresine sahip insanları genel popülasyondaki insanlarla karşılaştırır. Lokalize beyin kanseri için beş yıllık bağıl sağkalım oranı% 77 ise, bu, lokalize beyin kanseri olan hastaların, teşhis konulduktan beş yıl sonra o kansere yakalanmayanlara göre yaklaşık% 77 daha fazla olduğu anlamına gelir.

Verywell'den Bir Söz

Size veya sevdiğiniz birine beyin kanseri teşhisi konduysa, şok, korku, kaygı, öfke, kafa karışıklığı ve üzüntü gibi bir hız treni yaşamak normaldir.

Bu süre zarfında kendinize karşı nazik ve sabırlı olmaya çalışın. Teşhisi işlemek ve sindirmek için zaman ayırın, sevdiklerinizle konuşun ve onkoloji ekibinizden istediğiniz her şeyi sorun - hiçbir soru çok önemsiz değildir.

İki beyin kanseri vakası birbirine benzemediğinden, hayatta kalma oranlarına veya diğer veri noktalarına çok fazla takılıp kalmamak da önemlidir. İstatistikler, büyük insan gruplarından alınan bilgilere dayanmaktadır ve herhangi bir vakanın öngörüsü değildir.

Son olarak, bakımınız için umutlu kalmaya çalışın. Yalnızca tümörü hedeflemekle kalmayıp aynı zamanda semptomları hafifleterek kendinizi daha iyi hissetmenize yardımcı olan birçok tedavi seçeneği vardır.

İmmünoterapi ilaçları adı verilen yeni bir kanser tedavi ilaçları sınıfı bile var. Bu ilaçlar, bir hastanın kendi bağışıklık sistemini kanserle savaşması için tetikleyerek çalışır.

Böyle bir ilaç olan Keytruda (pembrolizumab) şu anda ileri beyin kanseri olan bazı hastaları tedavi etmek için onaylanmıştır. Ayrıca metastatik beyin kanseri olan hastalarda da inceleniyor.