SDI Productions / Getty Images
Temel Çıkarımlar
- Otizm spektrum bozukluğunun mevcut teşhisi uzun ve karmaşıktır.
- Yeni bir kan testi, bozukluğu tespit etmede yaklaşık% 95 doğruluk gösterdi.
- Bunun otizm teşhislerinin geleceği olup olmadığını belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Otizm spektrum bozukluğunun (OSB) teşhisi, doktorlar için zorlu ve uzun bir süreçtir, çünkü büyük ölçüde yardımcı olacak tek bir tıbbi test yoktur. Ancak bir araştırma ekibi, birisinin OSB olup olmadığını% 95'e varan doğrulukla tahmin edebilen bir kan testi geliştirdi.
Bulguları dergide yayınlandıOtizm Spektrum Bozukluklarında Araştırmaağustos sonunda,kandaki metabolitlerin OSB göstergesi olabileceğini gösterir.
Rensselaer Polytechnic Institute Biyomedikal Mühendisliği Bölümü başkanı ve profesör Juergen Hahn, hastalığın teşhisinin mevcut yönteminin "tamamen gözlemsel olduğunu, bu da zaman alıcı hale geldiğini" söyledi. “Bunun bir sonucu, ASD'nin 18 ila 24 ay arasında teşhis edilebilirken, ortalama tanı yaşının dört yaş civarında olmasıdır. OSB ile ilgili endişelerin kaydedildiği zaman ile gerçek bir teşhis gözleminin planlandığı zaman arasında genellikle uzun bir bekleme süresi vardır. "
Uzmanlar, basit bir kan testinin sahada oyunun kurallarını değiştirebileceğini düşünüyor.
O nasıl çalışır?
Test, bir kişinin OSB'ye sahip olup olmadığını tahmin etmek için bir kan örneğindeki metabolitlerin (metabolik bir sürecin sonucu olan küçük moleküller) ölçümlerini analiz eden bir algoritmaya dayanmaktadır.
Araştırmacılar, algoritmanın alerji veya gastrointestinal bozukluk gibi bir veya daha fazla ek durumu olan OSB'li çocuklardan toplanan verilerle karşılaştırarak ne kadar doğru olduğunu analiz ettiler.
Model, hastanın sahip olabileceği diğer koşullardan bağımsız olarak ASD'li 131 katılımcının 124'ünü doğru bir şekilde belirleyebildi, yani yaklaşık% 95 doğru.
Bu Senin İçin Ne İfade Ediyor
Otizm spektrum bozukluğunu teşhis etmek için yapılan kan testi henüz halkın kullanımına hazır değil, ancak gelecekte onaylanırsa, çocuklara bu durumla teşhis edilme şeklini kökten değiştirebilir.
Yeni Test Metabolitleri Neden Analiz Eder?
Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü'ne (NIMH) göre otizm spektrum bozukluğu, genellikle yaşamın ilk iki yılında ortaya çıkan semptomları olan gelişimsel bir bozukluktur. Bilim adamları, OSB'nin kesin nedenini bilmiyorlar, ancak NIMH, genlerin OSB'ye yol açacak şekilde gelişimi etkilemek için çevreden gelen etkilerle birlikte hareket edebileceğini söylüyor.
Hahn, "[Metabolitler] hem genetik hem de çevresel faktörlerle bağlantılıdır ve her ikisinin de otizmde rol oynadığı bilinmektedir. "Ayrıca, genetiğin aksine, metabolit konsantrasyonları sürekli değişiyor ve insan vücudunda olup bitenlerin mevcut durumunu daha iyi yansıtabilir."
Yine de Hahn, ASD'nin göstergesi olan tek bir metabolit olmadığını belirtiyor. Araştırmacılar, sonuçlara varabilmek için birkaç metabolitin bir kombinasyonunu incelemelidir.
Otizm Şu Anda Nasıl Teşhis Ediliyor?
Otizmi teşhis etmek bir süreçtir. Genellikle sağlıklı çocuk muayenelerinde gelişimsel bir tarama ile başlar. Amerikan Pediatri Akademisi (AAP), tüm çocukların 9, 18 ve 24 veya 30 aylık sağlıklı çocuk ziyaretlerinde gelişimsel gecikmeler ve özellikle 18 ve 24 aylık kuyularında otizm açısından taranmasını önermektedir. - çocuk ziyaretleri.
İkinci bir değerlendirme aşamasına sevk edilen çocuklar, aşağıdakileri içerebilecek bir doktor ekibi ile görüşeceklerdir:
- Gelişimsel çocuk doktoru
- Çocuk psikoloğu
- Nöropsikolog
- Konuşma dili patoloğu
NIMH, değerlendirmenin çocuğun bilişsel veya düşünme becerilerine, dil yeteneklerine ve yaşa uygun becerilerine bakabileceğini söylüyor. Çocuğa ayrıca başka hastalıkları veya rahatsızlıkları araştırması için bir kan testi ve işitme testi de verilebilir.
ASD Teşhisine Giden Mevcut Yol Mükemmel Değil
Connecticut Children’da otizm klinik uzmanı ve program koordinatörü olan MS, Jennifer Twachtman-Bassett, Verywell'e "Otizm teşhisi uzun ve karmaşık bir süreç olabilir" dedi.
Tıbbi sağlayıcıların gelişimsel bir gecikmenin OSB'den mi yoksa tamamen başka bir şeyden mi kaynaklandığını belirlemesi de zor olabilir.
Hahn, "Bir çocuğun oldukça genç yaştan itibaren gelişimiyle ilgili endişelerin olması alışılmadık bir durum değil, ancak gerçek teşhis ancak daha sonra, gelişimsel gecikmenin ASD'ye bağlı olduğu daha belirgin hale geldikten sonra verildi" diyor. "Bu nedenlerden dolayı, teşhis sürecine yardımcı olabilecek bir tür fizyolojik teste sahip olmak çok yardımcı olacaktır."
Uzmanlar, ASD için Kan Testinin Oyun Değiştirici Olabileceğini Söyledi
OSB'yi teşhis etmek için bir kan testi kullanmak, hastaların daha erken resmi bir teşhis almalarına yardımcı olarak tedaviye daha hızlı bir başlangıç yapmalarına yardımcı olabilir.
Twachtman-Bassett, "Hizmetlere daha erken başlamak otizm spektrum bozukluğu olan çocuklar için daha iyi sonuçlara yol açabilir" diyor. "Çocuk tedavi gördükten sonra, ilgili klinisyenler çocuk büyüdükçe ortaya çıkan ek zorlukları daha kolay çözebilirler."
California, Fountain Valley'deki MemorialCare Orange Coast Tıp Merkezi'nde kurul onaylı bir çocuk doktoru olan Gina Posner, Verywell'e otizm teşhisi koyarken muhtemelen bir davranış analizine ihtiyaç duyulacağını söylüyor.
"Otizm spektrum bozukluğunun çok geniş bir yelpazesi var" diyor. "[Bir kan testi] beni hemen bir çocuğun bir gruba yerleştirileceğinden endişeleniyor."
Hahn, davranış analizinin önemini sanmakta ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu ekliyor.
Hahn, "Mevcut gözlemsel uygulama ile birlikte fizyolojik bir test gelecekte kullanılabilir" diyor. "Yine de, bu hala bir süredir."