Luis Alvarez / Getty Images
Temel Çıkarımlar
- Araştırmacılar, aşı depolama intoleransına kimyasal bir çözüm bulmuş olabilirler.
- Aşılar sıcaklığa son derece duyarlıdır ve yaşayabilmelerini sağlamak için bir "soğuk zincir" yoluyla taşınmalıdır.
- Her yıl üretilen tüm aşıların yaklaşık yarısı atılmalıdır.
Bozulabilir gıda ürünlerine çok benzer şekilde, aşılar - ya da daha doğrusu onları kene yapan viral bileşenler - uygun olmayan şekilde depolanırsa kötüleşebilir. Ancak araştırmacılar, sıcak ortamlarda bozulmalarını önlemenin bir yolunu bulmuş olabilirler.
Michigan Üniversitesi'nde yapılan bir çalışmada, araştırmacılar, tüm etkisiz hale getirilmiş virüsleri "koaservasyon" olarak bilinen kimyasal bir işleme tabi tutmanın onları felaketlerini heceleyebilecek sıcaklık dalgalanmalarından başarılı bir şekilde izole ettiğini buldular. günlükBiyomateryal Bilimleri.
"İlaçların sıcaklık stabilitesindeki herhangi bir iyileşme, hayatlarının her günü bu tür terapötiklerle uğraşmak zorunda kalan insanlar için maliyetleri düşürmeye ve yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olacaktır," Massachusetts Üniversitesi kimya mühendisliği bölümü Verywell'e söylüyor.
Araştırmaya dahil olmayan Texas Üniversitesi Tıp Dalında patoloji ve mikrobiyoloji ve immünoloji bölümlerinde profesör olan Jere McBride, MS, PhD, uzman olmadığını açıklığa kavuşturmasına rağmen, yaklaşım konusunda ihtiyatlı iyimser olduğunu, kendi başına aşı geliştirme ve saklama konusunda.
"Bu yaklaşım hakkında özel bir bilgi olmadan, bu yöntemin soğuk zincir gereksinimlerini en aza indirerek aşılara erişimi artırmada değerli olabileceğini ve böylece stabiliteyi artırabileceğini düşünüyorum" diyor.
Aşılar ancak dar bir sıcaklık aralığında hayatta kalabilir ve bu da onları laboratuarların tasarlaması, imalatçıların üretmesi ve dağıtıcıların nakliyesi için büyük bir baş ağrısı haline getirir. 2 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda donarlar ve Perry'nin "ezilmiş olmakla birlikte moleküler ölçekte" karşılaştırdığı fiziksel hasarı sürdürürler. 8 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, proteinleri denatüre olmaya veya "açılmaya" başladığında "tezgahta [bırakılmış] bir biftek gibi bozuluyorlar.
Perry, "Aşıların nasıl çalıştığının önemli bir kısmı, vücudumuza belirli bir enfeksiyonu nasıl tanıyacaklarını öğretmeleridir," diyor ve ekliyor: "Virüsün spesifik proteini veya genel protein kapsidi açılmaya başlarsa, öğretmeye çalıştığımız bilgiler bağışıklık sistemimiz kaybolur. Örneğin, COVID-19 için bu "spike protein" hakkında çok şey duyduk. Bu proteinin çok özel bir 3-D şekli var ve biz de bunu korumaya çalışıyoruz. "
Perry ve ekibi, bu kimyasal süreci kullanarak, koaservasyonun aşıların sıcaklık stabilitesini ve dolayısıyla uzun ömürlülüğünü önemli ölçüde artırdığını keşfetti.
Şu Anda Aşılar Nasıl Taşınır?
Aşılar ve artrit ve multipl skleroz tedavileri şu anda bir "soğuk zincir" veya aşağıdaki özelliklere sahip sıcaklık kontrollü bir tedarik zinciri aracılığıyla taşınır:
- Üretim tesisinde soğuk hava deposu ile başlar
- Aşının nakliyesine ve teslimatına ve tedarikçinin tesisinde uygun şekilde saklanmasına kadar uzanır
- Ve hastaya aşı veya tedavinin uygulanmasıyla biter
Bununla birlikte, soğuk zincirler arızalara meyillidir - öyle ki, her yıl üretilen tüm aşıların yaklaşık yarısı çöpe atılarak vergi mükelleflerinin parasına ve bireylerin potansiyel olarak hayat kurtarıcı bağışıklığa mal oluyor.
Soğuk zincir, eve teslimattan sonra bile korunmalıdır, bu nedenle belirli tıbbi problemler için terapötik tedaviye ihtiyaç duyan kişiler, günlerini varışlarına göre planlamalıdır.
Perry, "Bu, bu sevkıyatları geldiklerinde kabul etmek için hayatınızı evinize göre planlamanız gerektiği anlamına geliyor," diyor ve ekliyor: "Bir fırtına evinizin gücünü keserse, hem ailenizi hem de ilacınızı nasıl koruyacağınızı düşünmelisiniz. kasa. Seyahat etmek istiyorsanız, soğutulmuş ilacınızı yanınızda nasıl getirebilirsiniz? "
Bu Senin İçin Ne İfade Ediyor
Düzenli tedavi gerektiren kronik bir hastalıkla yaşıyorsanız, iyileştirilmiş aşı sıcaklığı stabilitesi, aşı veya tedavi uygulamasının kolaylığını artırabilir. Çalışmalar halen devam ediyor.
Parlak Fikir
Aşıların saklama toleransını artırma arzusuyla motive olan Perry ve ortak yazarları, soğuk zincire bir alternatif bulmaya koyuldu. "Koaservasyon" olarak bilinen bir süreçte, viral partikülleri koaservatlar içine kapatmanın bir yolunu buldular.
Koaservatlar, elektrostatik kuvvetler tarafından bir arada tutulan makromolekül koleksiyonlarıdır; Perry koaservasyonu "bir tür sıvı faz ayrımı" olarak tanımlar. Çalışmak için koaservasyona dayanan bir madde örneği için, banyonuzdan başka bir yere bakmanıza gerek yok.
Perry, "Şampuan aslında bu tür bir faz ayrımından geçerek işe yarıyor," diyor ve ekliyor: "Şişedeki şampuanın tamamı tek aşamalı. Ancak ıslak saçımıza sürdüğümüzde şampuandaki polimer ve yüzey aktif maddelerin konsantrasyonunu seyreltiriz. Şampuanlar, bu seyreltme, faz ayrışmasının meydana gelmesine yetecek şekilde, koaservat damlacıkların kiri ve yağı sarmalamasına ve uzaklaştırmasına izin verecek şekilde formüle edilmiştir. "
Koaservasyonu Test Etme
Perry ve ortak yazarları metodolojilerini geliştirdikten sonra teste koydular - test denekleri zarfsız bir domuz parvovirüsü (PPV) ve zarflı bir sığır viral diyare virüsü (BVDV).
Virolojide, "zarflı" bir virüs, orijinal konakçı hücrenin zarının kalıntısı olan bir dış katmana sahip olandır.
Daha sonra koaservatlı PPV ve BVDV'yi serbest (koaservatsız anlamına gelir) PPV ve BVDV ile karşılaştırdılar. 60 ° C'de bir gün sonra, koaservatlı PPV'nin viral titresi sabit kalırken, serbest PPV'ninki bir şekilde düşmüştür. 60 ° C'nin altındaki yedi günden sonra, koaservatlı PPV'nin viral titresi bir şekilde düşerken, serbest PPV'ninki tamamen düşmüştür.
Çalışmada, Perry ve ortak yazarları, ilkinin "etkinliğin önemli ölçüde tutulmasını" koruma formundaki kapsüllemeye bağladılar. Koaservasyonun, protein denatürasyonunu veya protein yayılmasını önleyerek aşıların sıcaklık stabilitesini artırabileceğini varsaydılar.
Perry, çok beklenen COVID-19 aşısının stabilitesini ve dolayısıyla uzun ömürlülüğünü artırmak için potansiyel olarak koaservasyonun kullanılıp kullanılamayacağına gelince, Perry bunun teorik olarak mümkün olduğunu söylüyor. Bununla birlikte, çalışmadaki aşıların aksine, ilaç şirketleri Pfizer ve Moderna'dan gelecek olan COVID-19 aşısı, inaktive edilmiş COVID-19 virüslerinden ziyade COVID-19'un mRNA sekansına dayanıyor.
“Son çalışmamız virüslere odaklandı, bu nedenle yaklaşımımızın RNA bazlı aşılara nasıl uygulanabileceğini anlamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç var” diyor.
-pain.jpg)
.jpg)
