Migrenler genellikle ailelerde görülür ve migren yatkınlığının genetik bir bileşeni olabileceğine uzun zamandır inanılmaktadır. Genler ve migren arasındaki ilişki üzerine yapılan araştırmalar bazı bağlantılar ortaya çıkarmıştır, ancak bu ağrılı ve çoğu zaman zayıflatıcı baş ağrıları söz konusu olduğunda kalıtımın önemini ve oynadığı rolü tam olarak anlamak açısından daha yapılacak uzun bir yol vardır.
Migren Kalıtımı
Aile öyküsü olmadan migren geliştirmek mümkün olsa da, ebeveynlerinizden birinin migreni varsa, bunları kendiniz geliştirme şansınız yaklaşık yüzde 50'dir. Her iki ebeveyninizin de migreni varsa, bu şans daha da artar. İkizler ve kardeşlerin migren eğilimlerini paylaşma riski artmış olsa da, bağlantı ebeveynlerle olduğu kadar güçlü değildir, bu da oyunda çevresel faktörlerin de olabileceğini düşündürmektedir.
Ailede migren öyküsü, görsel değişiklikler ve motor zayıflığı gibi nörolojik semptomları içeren auralı migrenler de dahil olmak üzere daha şiddetli migren türleri yaşama olasılığınız olduğu anlamına gelir.
Nüfusun yüzde 7 ila yüzde 18'i tekrarlayan migren yaşıyor ve bu da onu en yaygın kronik rahatsızlıklardan biri yapıyor.
Kalıtsal faktörlere ek olarak, birini migrene yatkın hale getiren başkaları da vardır. Örneğin, kadınların migren olma olasılığı erkeklerden daha fazladır ve epizotlar genellikle menopozdan sonra sıklık ve ciddiyette azalır.
Migrenlerle İlişkili Genler
Birkaç farklı genin muhtemelen migrenle ilişkili olduğu tespit edilmiş olsa da, bunların nasıl kalıtsal olduğu veya bu genetik yatkınlığı geliştirmek için birden fazla gen miras almanız gerekip gerekmediği tam olarak açık değildir.
Migrenle ilişkili şüpheli bazı genler, kan damarı işleviyle bağlantılıdır; beyindeki nörotransmiterler; hormonlar, özellikle östrojen; iltihap; veya beynin elektriksel aktivitesini kontrol eden iyon kanalları. Örneğin, her ikisi de kromozom 12'de bulunan TARBP2 ve NPFF genleri, iltihaplanma, auralı migren ve aurasız migren ile ilişkilendirilmiştir.
Başka bir gen olan TRPV1 (geçici ilişkili potansiyel vanilloid tip 1) ağrı reseptörlerini modüle eder ve bu gendeki değişiklikler kafa derisi aşırı duyarlılığı, kronik baş ağrıları ve migren ile ilişkilendirilmiştir.
Tutarsız Veriler
Metilentetrahidrofolat redüktaz geni (MTHFR) dahil olmak üzere diğer genlerin migrenle ilişkili olduğuna inanılıyordu, ancak takip araştırması bu gendeki mutasyonlarındeğilbu baş ağrılarından muhtemelen sorumlu. Genel olarak, bu sonuç, migrene neden olan belirli genleri ve ailelerde nasıl kalıtıldıklarını belirlemenin daha önce düşünülenden daha karmaşık olduğunu göstermektedir.
Ailevi Hemiplejik Migren
Nadir bir migren türü olan ailesel hemiplejik migrenin genetiği, daha yaygın migren türlerinin genetiğinden daha yerleşiktir ve daha iyi anlaşılmıştır.
Çizim, Cindy Chung, VerywellAilevi hemiplejik migren, beynin iyon kanallarının üretimini yöneten genler olan CACNA1A, ATP1A2 ve SCN1A'daki mutasyonlarla ilişkilidir. Bu tür migren kalıtımı otozomal dominanttır, yani durumu geliştirmek için geni yalnızca bir ebeveynden miras almanız gerektiği anlamına gelir.
Ailevi hemiplejik migren, vücudun bir tarafında zayıflığın eşlik ettiği şiddetli baş ağrıları ile karakterizedir. Bazen bölümler vücudun bir tarafında uyuşma, konuşma bozukluğu, dil bozukluğu, kafa karışıklığı ve / veya uyuşukluk ile gelebilir. Nadir durumlarda, ailesel hemiplejik migren ateş, nöbetler ve hatta koma ile migren ataklarına neden olabilir.
Görüntüleme çalışmaları, bu ataklar sırasında beynin belirli bölgelerine vasküler değişiklikler ve azalmış kan akışı olabileceğini düşündürmektedir. Elektroensefalogram (EEG) çalışmaları aynı zamanda hemiplejik migren sırasında beyindeki elektriksel aktivitede bir değişiklik olduğunu - depresyonun yayılması olarak tanımlandı - göstermektedir. Bu EEG modeli, beyindeki elektriksel aktiviteyi modüle eden genleri içerdiği için bu durumla ilişkili mutasyonlarla tutarlıdır.
Hemiplejik Migrenlere Genel Bir BakışVerywell'den Bir Söz
Migrenle bağlantılı genler varken, migreni genetik testlerle teşhis etmek alışılmış bir şey değildir. Bunun nedeni, semptomlarınızın değerlendirilmesinin, özellikle migrenleriniz yeniyse veya nörolojik kusurlarla ilişkiliyse, tedaviniz söz konusu olduğunda daha acildir ve inme, geçici iskemik atak (TIA) veya menenjit gibi diğer durumları dışlamaktır. ciddi yapıları göz önüne alındığında genellikle hızlı sonuçlar gerektirir.
Bununla birlikte, genler ve migren arasındaki bağlantı üzerine yapılan araştırmalar, sonunda doktorların, bir bireyin kronik migrenlerinin vasküler, enflamatuar, hormonal veya nörotransmiter aktivitesindeki değişikliklerden kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemelerine yardımcı olabilir ve sonuçta en etkili migren tedavilerini uyarlamaya yardımcı olabilir.
